I. RETINOSIS PIGMENTARIA CLASIFICACIÓN Y TRATAMIENTO
2. TEORIA DE AFECTACION PREVIA DEL EPITELIO PIGMENTARIO
3. TEORIA DE AFECTACION PREVIA DEL NEUROEPITELIO
ANATOMIA PATOLOGICA
CLASIFICACION CLINICA
CLASIFICACION GENETICA
SÍNDROMES OCULARES
2. AMAUROSIS TAPETORRETINIANA INFANTIL DE LEBER
7. SINDROME DE LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL
8. SINDROME DE HALLEN VORDEN-SPATZ
9. SINDROME DE PELIZAEUS-MERZBACHER
10. ATAXIA CEREBELOSA AUTOSOMICA DOMINANTE Y DEGENERACION PIGMENTARIA DE LA RETINA
11. OTRAS ASOCIACIONES DE ATAXIA Y RP
12. LIPOFUSCINOSIS NEURONALES (IDIOCIA AMAUROTICA FAMILIAR)
13. SINDROME DE KEARNS-SAYRE (MIOPATIA MITOCONDRIAL)
14. DISPLASIA OSTEO-NEURO-ENDOCRINA
17. SINDROME DE BASSEN-KORNZWEIG
19. DISPLASIAS ESQUELETICAS Y RP
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL. PSEUDORRETINOSIS
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO QUIRURGICO
II. ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS TRATAMIENTOS EN ESPAÑA Y LA UNIÓN SOVIÉTICA.
PACIENTES Y METODOS
RESULTADOS
TRATAMIENTO MEDICO DEL GRUPO SOVIETICO
SEGUIMIENTO DURANTE TRES AÑOS DE DOS GRUPOS: SOVIETICO Y ESPAÑOL
IV. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Atras | Pagina de inicio de retinosis | Inicio de Pagina |